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预防无小事,心梗的这3次警报,抓住一个都能救命!



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急性心肌梗死是冠状动脉急性、持续性缺血缺氧所引起的心肌坏死。临床上多有剧烈而持久的胸骨后疼痛,休息及硝酸酯类药物不能完全缓解,伴有血清心肌酶活性增高及进行性心电图变化,可并发心律失常、休克或心力衰竭,常可危及生命。中国近年来患病者呈明显上升趋势。


患者多发生在冠状动脉粥样硬化狭窄基础上,由于某些诱因致使冠状动脉粥样斑块破裂,血中的血小板在破裂的斑块表面聚集,形成血块(血栓),突然阻塞冠状动脉管腔,导致心肌缺血坏死;另外,心肌耗氧量剧烈增加或冠状动脉痉挛也可诱发急性心肌梗死。





第一次报警:坏习惯缠身


心梗的发生与不良生活习惯、疾病家族史以及“三高”有很大关系。


一旦这些信号出现,就是心梗的第一次报警,这次报警很友善,不会造成很大伤害,只要足够重视,就能防止疾病进展。


解决方法:

规律作息:拒绝抽烟、酗酒、久坐不动、肥胖、不健康饮食、熬夜、压力大等坏习惯的出现。

防治三高:定期体检,发现三高后,积极正规控制,并长期监测。


关注家族史:父母在55岁之前得过心梗或放过支架、搭过桥的人,要定期体检排查疾病。




第二次报警:心血管疾病出现


有很多人明知有高血压、糖尿病、高血脂,但是却从不在意。殊不知,三高会导致血管垃圾加速增加,进而导致心血管狭窄,引起冠心病。


解决方法:

三高不控制就是心梗早期的报警;冠心病不正规治疗,就是心梗在报警。


如果已经确诊疾病,请务必按照正规的方案治疗,不要心存侥幸,或选择保健品来治疗疾病,以防病情加重。




第三次报警:心绞痛


心梗最典型的症状就是心绞痛,每一次心绞痛都可能是心梗的最后一次报警!一旦出现严重的胸痛,大量出汗,一定要高度警惕心肌梗死的可能性。


而且,心肌梗死的疼痛范围面积大,不是一个点的疼痛。在发生胸痛的时候,能感觉到具体某一点上的针刺感时那一般不是心脏的问题。


另外还有一些症状可能与心梗有关。比如说嗓子痛,往往伴有紧缩性的感觉;上腹痛,就是我们常说的胃痛;牙疼,往往是下颌部的牙疼;胳膊疼、手指疼等。


需要特别注意的是,心脏的原因引起的肢体疼痛往往是越动越痛,一休息就会有所好转。

















当怀疑心梗发作时,首先是不要紧张,减少活动,就地平卧,因为增加心脏工作负荷的活动会加剧病情。



第一步:马上拨打“120”

第二步:酌情吃药

第三步:配合治疗



此外,营养专家建议外服一定量的ω-3,对调节血脂具有明显的功效。ω-3多不饱和脂肪酸主要包括α-亚麻酸(ALA)、二十二碳六烯酸(DHA)和二十碳五烯酸(EPA),是具有多种生物学活性的一类多不饱和脂肪酸,广泛存在于植物、鱼类和藻类生物中。


ω-3多不饱和脂肪酸作为人体重要的生命活性物质,能有效促进人体生长发育,具有防治糖尿病、心脑血管疾病和抗癌、抗炎、降血脂等重要的生理功能和保健作用。


在人民出版社出版的《海洋药物研究与发展》一书中提到:血小板聚集主要因血小板受刺激后产生大量TXA2所引起。实验证明,当人或动物服用EPA后,血小板粘附和聚集功能降低,TXA2生成也减少。


EPA和DHA对AA和ADP及胶原或肾上腺素诱导的血小板聚集均有明显抑制作用,并降低血小板粘附率,降低血液粘度,延长出血时间,改善血液高凝状态,从而减少血栓形成。


实验证明,人和动物服用ω-3PUFA后,可使血小板膜的磷脂组成发生变化,EPA和DHA的含量增加,AA的含量减少,EPA/AA比值上升。


如上所述,服用ω-3PUFA 可影响AA代谢,抑制PGs合成,能使血小板功能及其与血管壁的相互作用发生变化,使其对各种聚集诱导剂的反应受到明显抑制,从而使其聚集及应和粘附率均降低。


此外,EPA尚可降低血液粘度,增加红细胞的变应能力,改善血液流变学等,均可减少血栓形成。







注:

1.参考文献:

张朝晖,蔡宝昌《海洋药物研究与发展》,人民卫生出版社。

杨敏,魏冰等.ω-3多不饱和脂肪酸的来源及生理功能研究进展.中国油脂。

2.部分文字摘编自《养生中国》《华医网》。

3.如有侵权,请联系删除。

4.保健食品不是药品,不能代替药物。


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